برای مهندسان تدارکات که یک تامین کننده OEM مستقر در چین را ارزیابی می کنند، سوال این نیست که آیا یک کارخانهمی توانداین آستانه ها را برآورده کنید - این به این بستگی دارد که آیا آنها هر دسته تولیدی را در برابر آنها آزمایش می کنند، نتایج را مستند می کنند و واحدهای ناسازگار را قبل از ارسال رد می کنند. در زیر مروری بر چهار پروتکل آزمایشی است که ZKBESTA در هر لات تولیدی اجرا می‌کند، ابزارهای درگیر و معیارهای قبولی/عدم شکست که آزادسازی یا قرنطینه را تعیین می‌کنند.
1. تست نفوذ ذرات - اندازه گیری آنچه که فیلتر متوقف می شود
عملکرد اصلی فیلتر ذرات ساده است: توقف ذرات. آزمون نیست.
ZKBESTA از یک TDA-4D ژنراتور آئروسل (یا معادل آن) برای تولید آئروسل NaCl تک پراکنده با قطر میانگین آیرودینامیکی جرمی (MMAD) 0.3 میکرومتر استفاده می‌کند. آئروسل در بالادست نمونه فیلتر با سرعت جریان کنترل شده 95 L/min - جریان تنفس استاندارد برای مردان بالغ در هر EN149 معرفی می شود. یک نفلومتر شمارش پایین دست (به عنوان مثال، TSI 8530) غلظت ذرات را در دو طرف محیط فیلتر اندازه گیری می کند.
شرایط آزمون:
آئروسل: NaCl، MMAD 0.3 میکرومتر، انحراف استاندارد هندسی کمتر یا مساوی 1.86
سرعت جریان: 95 L/min ± 2 L/min
رطوبت نسبی: 30% ± 10%
دما: 20 درجه ± 5 درجه
گذراندن معیارها بر اساس کلاس فیلتر:
|
کلاس فیلتر |
حداقل راندمان فیلتراسیون |
حداکثر نشت کل به داخل |
|
FFP2 (FFP2 NR) |
بزرگتر یا مساوی 94% |
کمتر یا مساوی 6% |
|
FFP3 (FFP3 NR) |
بزرگتر یا مساوی 99% |
کمتر یا مساوی 2% |
|
P2 |
بزرگتر یا مساوی 99.5% |
کمتر یا مساوی 0.5٪ |
|
P3 |
بزرگتر یا مساوی 99.95% |
کمتر یا مساوی 0.05٪ |
مانیتورهای تولید درون خطی ZKBESTA، کارایی فیلتراسیون را برای هر دسته رول مدیا قبل از برش به عناصر فیلتر ثبت می کند. نمونه های فیلتر نهایی با نرخ 1 در 500 واحد (AQL 1.0 در ISO 2859-1) آزمایش می شوند. هر نمونه ای که کمتر از آستانه کلاس باشد، باعث توقف خط و بررسی علت ریشه می شود.
برای تیم‌هایی که یک سازنده چینی فیلترهای تنفسی را ارزیابی می‌کنند، داده‌های آزمایش خام را درخواست کنید - نه فقط گواهی. یک تامین کننده معتبر گزارش های آزمایش هر دسته را با شماره سریال دستگاه و تاریخ کالیبراسیون ارائه می دهد.
2. تست مقاومت تنفسی - چرا افت فشار در شیفت 4 مهم است
اگر کاربر نتواند برای یک شیفت هشت ساعته از طریق فیلتر نفس بکشد، کارایی فیلتراسیون معنایی ندارد. مقاومت تنفسی - که به صورت افت فشار (ΔP) در سرتاسر محیط فیلتر بیان می شود - پارامتری است که مشخصات آزمایشگاهی را از قابلیت استفاده در میدان جدا می کند.
آزمایش از EN149 پیروی می‌کند:2001+A1:2009 بخش 5.6: یک کنترل‌کننده جریان کالیبره‌شده 95 L/min (فاز دمی) و 30 L/min (فاز منقضی شده) را از طریق نمونه فیلتر تحویل می‌دهد. یک مبدل فشار دیفرانسیل ΔP را در سطح رسانه اندازه گیری می کند.
مقادیر معمولی ZKBESTA در مقابل محدودیت های EN149:
|
پارامتر |
شرایط تست |
نتیجه ZKBESTA |
محدودیت EN149 |
|
مقاومت دمی |
95 لیتر در دقیقه |
کمتر یا مساوی 25 Pa (FFP2) / کمتر یا مساوی 30 Pa (FFP3) |
کمتر یا مساوی 30 Pa (FFP2) / کمتر یا مساوی 35 Pa (FFP3) |
|
مقاومت دریچه بازدم |
95 لیتر در دقیقه (دریچه باز) |
<30 Pa |
- |
|
مقاومت در برابر تنفس مجدد (دوچرخه سواری) |
95 لیتر در دقیقه × 100 سیکل |
کمتر یا مساوی 35 Pa |
کمتر یا مساوی 40 Pa |
مقاومت کم تصادفی نیست. این نتیجه مهندسی رسانه است: انتخاب پلی پروپیلن مذاب با قطر فیبر بهینه (2-5 میکرومتر) و حفظ بار الکترواستاتیک، سپس کالیبره کردن پارامترهای چرخش الکترواستاتیک در طول تولید. آزمایش فیلتر در 22 Pa در مقابل. 29 Pa ممکن است روی کاغذ حاشیه‌ای به نظر برسد، اما طی یک شیفت 10 ساعته، کار تنفس را تقریباً 12% کاهش می‌دهد که به معنای کاهش قابل اندازه‌گیری خستگی در میدان است.
3. شبیه سازی زمان پیشرفت کارتریج بخار - زمانی که کربن اشباع می شود
فیلترهای ذرات جامد و مایعات را جذب می کنند. کارتریج های بخار، گازها و بخارات را روی کربن فعال جذب می کنند - و این کربن ظرفیت محدودی دارد. زمان پیشرفت، ساعتی است که به کارگر می گوید قبل از رسیدن بخار سمی، کارتریج را چه موقع تعویض کند.
آزمایش بر اساس EN14387:2021 یک کارتریج مطبوع را در معرض غلظت مشخصی از بخار آزمایشی (مثلاً تولوئن در ppm 500 یا استون در ppm 1000) با 95 L/min و 40% RH قرار می‌دهد. یک آنالایزر گاز بالادست و پایین دست (FTIR یا PID) غلظت بخار را کنترل می کند. پیشرفت به عنوان زمانی تعریف می شود که غلظت پایین دست به 5ppm (یا حد خاص برای ماده آزمایش) می رسد.
عملکرد معمولی کارتریج ZKBESTA:
|
نوع کارتریج |
ماده آزمایشی |
تمرکز |
زمان پیشرفت |
EN14387 حداقل |
|
A1 (Organic vapor, BP >65 درجه) |
تولوئن |
500 ppm |
>90 min |
>60 min |
|
B1 (گاز معدنی) |
CO |
800 ppm |
>65 min |
>60 min |
|
E1 (دی اکسید گوگرد / گاز اسیدی) |
SO2 |
100 ppm |
>75 min |
>60 min |
|
K1 (آمونیاک / متیلامین) |
NH3 |
250 ppm |
>80 min |
>60 min |
ZKBESTA نیاز به یک آزمایش پیش تهویه رطوبت (40 درجه، RH 93٪ به مدت 48 ساعت) قبل از آزمایش موفقیت آمیز دارد تا عملکرد کربن در بدترین شرایط ذخیره سازی گرمسیری را تأیید کند - یک نقطه خرابی رایج برای کارتریج هایی که از سازندگان بدون انبارهای کنترل شده با آب و هوا تهیه می شوند.
4. دسته به دسته نمونه QC - آخرین خط قبل از ارسال
کارخانه ای که فقط نمونه های اولیه را آزمایش می کند، یک نمایشگاه است، نه یک تامین کننده. ZKBESTA یک رژیم کنترل فرآیند آماری (SPC) را در تمام 19 خط تولید فیلتر خودکار پیاده‌سازی می‌کند:
- QC مواد ورودی: Each roll of melt-blown fabric and activated carbon cloth is tested for basis weight (±5% tolerance), fiber diameter (SEM verification quarterly), and electrostatic charge decay (half-life >6 ماه) قبل از ورود به تولید.
- QC در فرآیند:هر 30 دقیقه یک تکنسین 5 نمونه را از خط بیرون می کشد و کارایی فیلتراسیون و ΔP را آزمایش می کند. نتایج بر روی نمودارهای کنترل X-bar/R رسم شده است. نقاط خارج از ±2σ باعث تنظیم خودکار خط می شوند.
- نمونه برداری از کالاهای تمام شده:طبق ISO 2859-1، سطح II، AQL 1.0 برای ویژگی های حیاتی (فیلتراسیون، ΔP)، AQL 2.5 برای ویژگی های جزئی (علامت گذاری، بسته بندی). برای یک دسته 10000 واحدی، این یعنی 80 نمونه بازرسی شده - نه 5.
- نمونه های نگهداری:2٪ از هر دسته به مدت 3 سال در یک بایگانی تحت کنترل آب و هوا (20 درجه، 50٪ RH) نگهداری می شود، در صورت درخواست مشتری یا ممیزی بدن آگاه برای آزمایش مجدد در دسترس است.
این تفاوت بین تامین کننده ای است کهمی گوید"کنترل کیفیت" و کسی که بتواند یک رکورد آزمایشی قابل ردیابی برای لات #20260815-03 در صورت تقاضا ایجاد کند.
چک لیست تأیید تدارکات
قبل از قرار دادن یک PO با هر یکسازنده فیلتر تنفسی، ابتدا این موارد را روی کاغذ تأیید کنید:
|
مورد تأیید |
سند مورد نیاز |
چه چیزی را بررسی کنید |
|
گواهی CE |
ورودی پایگاه داده NANDO |
شماره گواهی با محصول مطابقت دارد، سازمان اطلاع‌رسانی فعال است، پوشش‌های دامنه EN149/EN143 |
|
گزارش های تست |
گزارش آزمایشگاه شخص ثالث (معتبر ISO/IEC 17025) |
تاریخ آزمون<2 years old, sample batch matches PO batch, all parameters within spec |
|
حسابرسی کارخانه |
گواهینامه ISO 9001:2015 + گزارش ممیزی |
محدوده تولید فیلتر را پوشش می دهد، عدم انطباق عمده در 3 سال گذشته |
|
قابلیت OEM |
MOQ / برگه شرایط |
MOQ چاپ لوگو، هزینه قالب، زمان نمونه برداری، قیمت گذاری FOB |
|
انطباق با ESG |
ISO 14001، اعلامیه REACH |
فهرست مواد محدود، مدیریت زباله، داده‌های ردپای کربن |
سوالات متداول
س: چگونه می توانم تأیید کنم که گواهی CE سازنده فیلتر تنفسی چینی مشروع است؟
پاسخ: شماره گواهی را از تامین کننده دریافت کنید و آن را در پایگاه داده اتحادیه اروپا NANDO (ارگانیسم های آگاه و تعیین شده با رویکرد جدید) بررسی کنید. بررسی کنید که سازمان اطلاع‌رسانی فعال است، دامنه گواهی به صراحت EN149 یا EN143 را پوشش می‌دهد و تاریخ انقضا نگذشته است. گواهینامه EN149 ZKBESTA توسط یک سازمان آگاه صادر شده است و تا سال 2028 معتبر است. قبل از سفارش، یک کپی از گزارش کامل آزمایش را درخواست کنید.
س: استاندارد MOQ و زمان سرب برای فیلترهای تنفسی OEM با نام تجاری سفارشی چیست؟
A: استاندارد MOQ: 1000 عدد / مدل برای آرم صفحه ابریشمی. 5000 عدد برای سفارشی سازی مسکن قالب گیری. زمان نمونه: 7-10 روز. تولید فله: 15-25 روز پس از تایید سپرده. FOB Xiamen. بسته بندی سفارشی (جعبه رنگی، کارت تاول) 3 تا 5 روز به زمان تحویل اضافه می کند.
س: آیا می توان از فیلترهای ذرات شما با ماسک های نیمه ماسک شخص ثالث استفاده کرد؟
پاسخ: فیلترهای ذرات ZKBESTA از یک رابط نصب سرنیزه استاندارد استفاده می کنند که با اکثر نیم ماسک های دارای گواهی EN140 (3M 7500/7800 سری، Uvex، Honeywell و غیره) سازگار است. برای سازگاری با تمام چهره، مدل ماسک را با نمودار سازگاری ما تأیید کنید. قبل از سفارش، شماره مدل ماسک خود را برای تایید کتبی ارسال کنید.
گزارش‌های تست CE ZKBESTA و برگه مشخصات OEM - شامل داده‌های بازده فیلتراسیون در هر دسته، منحنی‌های مقاومت تنفسی و گواهی‌های زمان موفقیت را دانلود کنید.
آدرس ما
واحد 301، ساختمان شماره 10، پارک صنعتی Yongquan، منطقه Jimei، Xiamen، چین.
شماره تلفن
18759285972
ایمیل
hitechos002@163.com
